20 haftalık gebelikte üçlü tarama testi riskim yüksek mi?

0 oy
238 göst.
29 Nisan 2025 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde (4 puan) sordu

20 haftalık gebeyim 11 Nisan da 3lu tarama testi yaptılar 18 gün önce yani testte;

Alpa-fetoprotein 43,29 ml

hCG+beta 22797 ml

Unconjugated oestriol 0,963 ml

Çıktı sizce nasıl çıkmış korkuyorum bebeğimde bir risk olmasın ya bu arada down sendrom riski 1:352 dir T21 ise 1:64 çıktı 

Edwards patau sendrom riski 1:27199

image

Gebelik haftası 20

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testi sonuçlarındaki 1:64 T21 riski ne anlama gelir?
Üçlü tarama testinde 1:64 T21 (Down Sendromu) riski, tarama sonucunun 'yüksek riskli' kategorisinde değerlendirildiğini gösterir. Bu oran, benzer değerlere sahip her 64 gebelikten birinde Down sendromu görülebileceği anlamına gelse de, testin bir tanı değil bir tarama testi olduğu unutulmamalıdır. Yani bu sonuç kesin bir hastalık teşhisi değil, bebeğin genetik durumunu daha detaylı incelemek için ileri tetkik (NIPT, amniyosentez vb.) yapılması gerektiğini bildiren bir uyarıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
20 haftalık gebelikte üçlü tarama testi sonuçları nasıl yorumlanır?
20. haftada yapılan üçlü tarama testi sonuçları; AFP, hCG ve östriol hormon seviyelerinin anne yaşı ve gebelik haftasıyla karşılaştırılmasıyla yorumlanır. Bu dönemde elde edilen değerlerin referans aralıklarının dışında olması veya risk oranlarının eşik değerin üzerinde çıkması, uzman bir perinatolog tarafından klinik muayene ve detaylı ultrason ile birlikte değerlendirilmelidir. Sadece kan sonuçlarına bakarak kesin bir tanı konulamaz, mutlaka doktorunuzla görüşmelisiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testinde yüksek risk çıkarsa hangi testler yapılmalı?
Üçlü tarama testinde yüksek risk sonucu alındığında, doktorlar genellikle daha yüksek doğruluk payına sahip olan NIPT (non-invaziv prenatal test) veya kesin tanı koyan amniyosentez gibi girişimsel işlemleri önerebilir. İlk adım olarak detaylı bir fetal ultrason taraması yapılarak bebeğin anatomik yapısı incelenir. Ardından genetik danışmanlık eşliğinde, bebeğin kromozom yapısını doğrudan analiz eden daha ileri düzey testlerin yapılıp yapılmayacağına karar verilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testi değerleri (AFP, hCG, östriol) neden değişir?
Üçlü tarama testi değerleri; gebelik haftasının yanlış hesaplanması, çoğul gebelikler, annenin kilosu, şeker hastalığı veya plasenta ile ilgili durumlar nedeniyle değişkenlik gösterebilir. AFP, hCG ve östriol seviyeleri bebeğin gelişimine dair ipuçları verse de, bu değerlerin tek başına yüksek veya düşük çıkması her zaman genetik bir anomaliye işaret etmez. Testin doğruluğu, gebelik haftasının ultrasonla birebir uyumlu olmasına bağlıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama testinde Edwards ve Patau sendromu riski nasıl değerlendirilir?
Edwards (T18) ve Patau (T13) sendromu riskleri, üçlü tarama testindeki hormon seviyelerinin kombinasyonu ile hesaplanır. 1:27199 gibi düşük bir risk oranı, bu sendromlar açısından istatistiksel olarak bir risk görülmediği anlamına gelir. Tarama testlerinde her sendrom türü için farklı eşik değerleri kullanılır ve bu sonuçlar bebeğin genel sağlık durumu hakkında doktorunuza yol gösterici bilgiler sunar.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,515,031 soru

24,705,207 cevap

369,136 kullanıcı

...