Merhaba,
Benim kızım SMA Tip 1 hastası. Henüz 5 aylık. 23 gün önce zolgensma aldı. SMA hastalığı erken teşhis ile tedavisi sonuç veren bir hastalık. Benim kızım ilk doğduğunda hastanede nadir hastalıklar için yapılan test sonucu teşhis edildi 12 günlükken öğrendik ve hemen tedaviye başlandı.
Zolgensmayı almak için hastaneye yattığımızda odamda kalan bir sma lı bebek daha vardı tip2 hastası 17-18 aylıktı. Yeni teşhis edilmişti. O çocuğun doğduğu hastanede sma testi yapilmiyormuş. Nasib işte. Ilk spinrazasını almış.
Ve muhtemelende yürüyemeyecek. O bebek ilk spinrazayı alırken benim kizim 4 aylik 4 spinraza artı zolgensma aldi. Zaten zolgensmayı sadece tip1 hastalari alabiliyor.
Demem o ki erken teşhis önemli. InshaAllah böyle birşey yoktur ama eğer şüpheniz varsa hemen test yaptırın. Bende olmaz demeyin. Benim sülalemde kimsede duymamıştım ben bu hastalığı. Ama benim kızımda var. Doktor diyince inanamadım. Insan herkese konduruyor ama kendine konduramıyor. O yüzden boşvermeyin. En azından bir fizyoterapiste gösterin.