Dengeli translokasyon taşıyıcısıyım, amniyosentez yaptırmalı mıyım?

0 oy
463 göst.
29 Kasım 2025 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (207 puan) sordu

Kızlar daha önce defalarca tekrarlayan düşüklerim oldu. Çok şükür sağlıklı bir oğlum var. Oğlumdan sonra genetik test yaptırdık ve bende dengeli  translokasyon taşıyıcılığı çıktı. Şuan 16 haftalık gebeyim. 2 li tarama testi normal çıktı. Doktor amnitosentez öneriyor kararsız kaldım. Bu durumu yaşayan varmı aranızda merak ediyorum siz olsanız yaptırırmıydınız? 

Gebelik haftası 16+0

9 Cevap

0 oy
29 Kasım 2025 (952 puan) cevapladı

Dengeli translokasyon yok ama benim bebeğim haftasına göre küçük kalmıştı gelişmemişti perinatoloji herhangi bir sıkıntı görmedi hersey normaldi ama ilerdeki gebelikler icin onlem alma amacıyla amniyosentez sıvısı almak istedi genetik mi yapısal mı diye bakmak istedi kabul etmedim cnku cok duydum amniyosentez sıvısı alanların cocugunun kalbi duranlar var en yakını eşimin kuzeni herkeste duracak diye birsey yok ama ben o riski goze almadım alamadım cnku benden kaynaklı bi sorun olsaydı ömür boyu kendimi affetmezdim

29 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Kesinlikle bu riski bende göze alamıyorum çok kararsız kaldım. Yorum için teşekkür ederim
29 Kasım 2025 (952 puan) yorumladı
Rica ederim rabbim hayırlı kapılar açsın size ♥️
29 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Aminn çok teşekkür ederim hepimize
-Reklam-
0 oy
29 Kasım 2025 (122 puan) cevapladı

Ben yaptırdım malesef istemsemde mecbur

29 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Nasıl geçti iyimisiniz şuan
29 Kasım 2025 (122 puan) yorumladı
11 haftalıktı yaptırdım suanda 38 haftalık olduk hiç bir sorun olmadı şükür
30 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Çok şükür çok sevindim
0 oy
29 Kasım 2025 (226 puan) cevapladı

Fetal DNA aynı sonuçları vermiyor mu acaba.ben fetal DNA yaptırdım( 1 sağlıklı doğumum var 2 düşüğüm oldu bunda düşük diye başlayıp tutundu şükür 15 haftalık oldu)

29 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Doktorum fetal DNA dan bahsetmedi hiç bana. Bilgim yok bu konuda maalesef
30 Kasım 2025 (226 puan) yorumladı
Bir sorun bence fetal DNA da kolunuzdan birtup kan alıyorlar sadece.islem ücretli bir işlem ben 14.000 TL ye yaptırdım ama riski yok
30 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Fetal DNA zamanım geçmiş olması lazım. Belli bir haftadan sonra da yapılıyor mu acaba bir bilgim yok
0 oy
30 Kasım 2025 (2,897 puan) cevapladı

Öncelikle geçmiş olsun bende de dengeli translokasyon çıktı 1 ve 15.kromozomum kendi arasinda yer değişmiş minik kırık vardi .Doktor hamile kalırsan %30 düşer %30 tutunabilir.ya da %30 engel durumu olabilir dedi çok üzdü konuşmasıyla.


Sonra özelde doktora gittim oda emgelli olması için kromozom fazlaligin yokmuş inanma sadece düşük ya da sağlıklı olabilir düşük riski yüksek oluyor kromozom sorunu olanlarda dedi .şuan da da gebelik istiyorum bana yardımcı olur musunuz bu süreç nasıl ilerledi sağlıklı gebeliginiz için bir tedavi , ilaç vs bişey kullandınız mı ? Çünkü hamilelik istiyorum ama yine düşük olur diye korkuyorum benimde 3 düşük 1 dış gebelik geçirdim sağ Tüpüm Alındı 

30 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Çok geçmiş olsun benimde kendi aralarında yer değiştiriyorlar. Genetik profesörü bana normal yolla gebe kalma alırsın tüp bebek yapmamız gerek demişti. Hamile kalmamda sıkıntı yok ama doktor sağlıklı bir gebeliğin %1 demişti. Çok şükür o yüzde 1 i tutturduk sanırım tüp bebeğe gerek kalmadı. Hiç bir tedavi de görmedim. Allah ne derse o olur
30 Kasım 2025 (2,897 puan) yorumladı
Benimde öyle canım iki sağlıklı kızım var Elhamdülillah birisi 7 birisi 5.5 yaşında onlardan sonra hep 3 düşük ve 1 dış gebelik arka arkaya yasadim.

 tüp bebek PGT olarak yap dedi bana da genetik doktoru ama bende ona yanaşmadim doğal yolla istedim bugünde regl günüm henüz adet olmadım bekliyor ve sadece dua ediyorum Rabbime sığındım .sende duanı esirgeme ne olur
30 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Allahım gönlümüze göre versin inşallah. Hayırlısı kolaylıkla bizim olsun :*
30 Kasım 2025 (2,897 puan) yorumladı
AMİNNNN
0 oy
30 Kasım 2025 (559 puan) cevapladı

Kesinlikle ve kesinlikle fetal yaptirin durumunuz varsa butun genetik olaylaea bakiyorlar hem de 15 gune cikiyor amniyosentez cok riskli suyun azalmasi sikinti ben o nedenle 50 gun hastanede yattim su azligindan 

30 Kasım 2025 (11 puan) yorumladı
Benim ikili testim riskli çıkmıştı .  Doktorum sıvı alımını önermedi . Ben 15. Haftada nipt testi yaptırdım . Şükür temiz çıktı.  16. Haftada da olur bence
30 Kasım 2025 (952 puan) yorumladı
Yazıya göre 9.ve 10.haftadan sonraki herhangi bir haftada yapılabilir diyor bence sizinkide yapılabilir
30 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Bu hafta içi kontrole gidicem bu fetal dnayı soracağım doktoruma teşekkür ederim ilginiz için
30 Kasım 2025 (952 puan) yorumladı
Rica ederm ne demek rabbim sağlıkla kucağınıza almayı nasip etsin insallah
1 Aralık 2025 (559 puan) yorumladı
Fetal bebek karbinda oldugu surece yapilir
0 oy
30 Kasım 2025 (73 puan) cevapladı

Bende bebeyimde diyafram henrisi oldugundan ben yaptrdm hic bi sey olmadi bebeyn gelisiminde gayet iyi doguldu 3300 dogulmusdu hastalikli oldugundan dolayi bebeyi dogumdan sora kaybettim ama amnitosentezden dolayi deyldi  bu arada azerbaycanliyim ben 

30 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Çok üzüldüm Allah sabır versin.
0 oy
30 Kasım 2025 (35 puan) cevapladı

Ben ikizlere gebeydim ikili tarama yaptırmadım nipt testi yaptırdım 3 defa sonuç alamadık 16+3 haftalıkken aminosentez yaptırdım hiçbirşey olmuyor korkma ama erken tesis herzaman iyidir bence yaptır lütfen bilime inanalım

30 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Çok kararsız kaldım 1000 de 1 ihtimal bile olsa o riski göze almak çok zor bizim için çünkü defalarca kayıp verdik.
0 oy
30 Kasım 2025 (72 puan) cevapladı

Kürtaj düşünmüyorsan yaptırma derim. Ama kürtaj yapriririm gerekirse dersen ozaman yaptir 


30 Kasım 2025 (207 puan) yorumladı
Hayır hayır kesinlikle düşünmüyoruz. Sanırım riskleri göze alıp yaptırmayacağız
9 Aralık 2025 (72 puan) yorumladı
Yapilan testler kesin sonuc vermiyor, ihtimaller üzerine stresden başka birsey degil kürtaj düsünmeyenler icin. Ama renkli ultrosonla mutlaka organalara bakilmasini tavsiye ederim bazen elzem durumlar olabiliyor dogar dogmaz bebege müdahale edebilmek icin
9 Aralık 2025 (72 puan) yorumladı
12 yasinda downlu annesi olarak söyluyorum, sadece kürtaj düsünenler ambiyo yaptirsin çunkü sagliklı çocugu bile riske sokabiliyor
Ama organlarina detayli bakmak gerek
12 Aralık 2025 (207 puan) yorumladı
Amniyosentez kabul etmedik. Fetal DNA testi Yaptırdık. 2 hafta sonra da detaylı ultrasona gireceğim.
0 oy
23 Ocak (75 puan) cevapladı

Bende yaptırmadım ve asla tatmin edici cevaplar alamadım doktordan o yüzden tercih etmedim ve ciddi sorunlara yol açıyor sonucun.her türlusune raziysaniz yaptırmayın 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Dengeli translokasyon taşıyıcısı hamilelerde amniyosentez neden istenir?
Dengeli translokasyon taşıyıcısı olan gebelerde, bebeğin genetik materyalinde dengesizlik oluşma riski bulunduğu için amniyosentez önerilir. Bu işlem, bebeğin kromozom yapısını doğrudan inceleyerek, dengesiz translokasyon gibi genetik bozuklukların kesin tanısının konulmasını sağlar. Tarama testleri normal çıksa bile, ebeveyndeki taşıyıcılık durumu kesin teşhis için invaziv bir tanı yöntemine ihtiyaç duyulmasına neden olur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi 16 haftalık gebelikte nasıl yapılır ve riskli midir?
Amniyosentez işlemi genellikle 16 ile 20. haftalar arasında, ultrason eşliğinde karın bölgesinden ince bir iğne ile girilerek az miktarda amniyon sıvısı alınmasıyla yapılır. İşlem sırasında düşük riski uzman merkezlerde yaklaşık yüzde 0,5 ile 1 arasındadır. İşlem sonrası enfeksiyon veya sızıntı gibi riskleri en aza indirmek için doktorun önerdiği istirahat süresine tam uyulması büyük önem taşır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Dengeli translokasyon taşıyıcılığında ikili tarama testi yeterli mi?
İkili tarama testi, sadece genel risk analizi yapan bir tarama aracıdır ve dengeli translokasyon taşıyıcılığının bebeğe geçişini tespit etmede kesin sonuç vermez. Tarama testlerinin düşük risk göstermesi, bebeğin genetik yapısının tamamen sağlıklı olduğu anlamına gelmez. Bu nedenle taşıyıcılık bilinen durumlarda kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi genetik tanı testleri altın standarttır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez yaptırmalı mıyım yoksa başka test seçenekleri var mı?
Amniyosentez yaptırıp yaptırmama kararı, genetik danışmanlık sonrası risklerin ve faydaların değerlendirilmesiyle alınmalıdır. Eğer invaziv bir işlem istemiyorsanız, bebeğin DNA'sını annenin kanından inceleyen NIPT (Non-invaziv Prenatal Test) gibi seçenekleri doktorunuza danışabilirsiniz. Ancak NIPT bir tarama testidir ve pozitif sonuç durumunda yine amniyosentez ile doğrulanması gerekebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Dengeli translokasyon taşıyıcısıyım, sağlıklı bebek sahibi olabilir miyim?
Dengeli translokasyon taşıyıcısı olan ebeveynlerin sağlıklı bebek sahibi olma şansı oldukça yüksektir. Taşıyıcılık, sağlıklı bir genetik yapıya sahip olabileceğiniz gibi, dengeli taşıyıcı veya dengesiz genetik yapıya sahip bebekler dünyaya getirme ihtimalini de beraberinde getirir. Gebelik takibinde genetik danışmanlık ve uygun tanı testleri ile bebeğinizin genetik durumu hakkında kesin bilgi edinerek sürecinizi yönetebilirsiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,514,324 soru

24,695,354 cevap

368,612 kullanıcı

...