MTHFR C677T ve A1298C heterozigot sonucuyla düşük yaptım, ne yapmalıyım?

0 oy
588 göst.
12 Ocak 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (34 puan) sordu
Arkadaşlar düşük sonrasi pıhtılaşma testim böyle çıktı.  Durumu aynı olanlar doktor size ne gibi tedavi başlattı?

1 cevap

0 oy
24 Nisan 2021 (3 puan) cevapladı
C677t heterozigot. Öncesinde iki kaybim olduğu için oksapar 4000 kullanıyorum. Ama genelde heterozigot mutasyonlar için bakılsa  çoğu insanda olduğu söyleniyor. Düşük sebebi saymayan pek çok uzman olsa da çoğu kadın doğum uzmanı önlem amaclı sulandırıcı iğne ve ilaçlar kullandırıyor.
26 Ekim 2021 (174 puan) yorumladı
Bu gençliğiniz sağlıkla sonuçlandı mi
24 Aralık 2021 (3 puan) yorumladı
Evet çok şükür 6 aylık oldu oğlum
-Reklam-

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

MTHFR C677T ve A1298C heterozigot mutasyonu gebelikte ne anlama gelir?
MTHFR C677T ve A1298C heterozigot mutasyonu, vücudun folik asidi işleme kapasitesinde azalmaya ve kanda homosistein seviyelerinde yükselmeye yol açabilen genetik bir durumdur. Gebelik sürecinde bu durum, kan pıhtılaşma riskini artırarak tekrarlayan düşükler veya gelişme geriliği gibi komplikasyonlara neden olabilir; ancak her taşıyıcıda mutlaka sorun yaşanacak demek değildir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
MTHFR heterozigot mutasyonu olanlar gebelikte kan sulandırıcı kullanır mı?
Evet, doktorlar genellikle MTHFR heterozigot mutasyonu ve düşük öyküsü olan hastalarda gebelik sürecinde düşük doz aspirin veya kan sulandırıcı iğne (heparin/enoksaparin) tedavisine başvurabilirler. Tedavi planı, hastanın sadece genetik sonucuna değil; homosistein değerlerine, daha önceki düşük sayısına ve genel kan pıhtılaşma paneli sonuçlarına göre kişisel olarak belirlenir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
MTHFR mutasyonu olan gebeler folik asit yerine ne kullanmalıdır?
MTHFR mutasyonu olan kişilerde folik asidin aktif formu olan metilfolat (5-MTHF) kullanımı, vücudun bunu işlemesi daha kolay olduğu için doktorlar tarafından sıklıkla önerilir. Standart folik asit takviyeleri bu mutasyona sahip kişilerde tam olarak işlenemeyebilir, bu nedenle doktorunuzun önereceği dozda aktif folat takviyesi almak önemlidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
MTHFR heterozigot mutasyonunda kan pıhtılaşması nasıl takip edilir?
Bu mutasyona sahip gebelerin takibi, risk durumuna göre perinatoloji uzmanları veya hematoloji bölümleri tarafından yapılır. Takip sürecinde düzenli olarak kan pıhtılaşma değerleri, homosistein seviyeleri ve ultrason ile bebeğin gelişimi izlenir; gerek duyulduğunda kan sulandırıcı ilaçların dozları gebeliğin ilerleyen haftalarına göre yeniden düzenlenir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
MTHFR gen mutasyonu ile gebelikte düşük riski nasıl azaltılır?
Gebelikte düşük riskini azaltmak için öncelikle bir perinatolog veya hematolog ile görüşerek kan pıhtılaşma panelini tamamlamak gerekir. Doktorunuzun reçete ettiği kan sulandırıcı ilaçları düzenli kullanmak, aktif folat takviyesi almak ve homosistein seviyelerini kontrol altında tutmak, sağlıklı bir gebelik süreci geçirmek için en kritik adımlardır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular


1,506,193 soru

24,588,058 cevap

362,834 kullanıcı

...