MTHFR A1298C ve PAI heterozigot sonucum var, iğne gerek mi?

0 oy
798 göst.
1 Haziran 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (281 puan) sordu
Kızlar Mthfr a1298c pai heterozigot sonuclarim bu şekilde çıktı. Bu genlere iğne gerek yok diyor hemotoloji doktoru ama ben iki düşük yaptım tekrar düşük yapma korkusu endişesi sardı beni. Benim merakım Ankara şehir hastanesine gidip böyle genlere sahip olanınız varmı iğneye başlattı mi doktorunuz 

2 Cevap

0 oy
1 Haziran 2021 (107 puan) cevapladı
1 tane oğlum var ondan sonra 3 düşük oldu aynı genler bendekide iğne verdiler tedbir amaçlı ilerliyor şimdilik gebeliğim
1 Haziran 2021 (281 puan) yorumladı
Devlet hastanesi iğneye gerek yok dedi sizin de devlet hastanesi mi yoksa özel mi
1 Haziran 2021 (107 puan) yorumladı
Coraspirin kullandım ilk önce kanama yaptı bende felaket iğneye başladım. Özele gittiğim doktora yazdırdım ilk önce sonra devlet hastanesine gittim dedim doktor kullanmamı istiyor onlarda yazdı şimdide bittikçe sağlık ocagına yazdırıyorum 10 günde 1
1 Haziran 2021 (281 puan) yorumladı
Anladım canım çok teşekkür ederim
-Reklam-
0 oy
1 Haziran 2021 (280 puan) cevapladı
Daha önce 3 düşüğüm var. Benimde aynı değerim homozigot çıkmıştı. Bende iğne kullanmıyorum sadece corasprin kullanıyorum şuan 17. Haftadayiz çok şükür herşey yolunda. Bizler için en iyi tedavi yöntemini doktorlarımız biliyor sadece onlara güvenin içinizi ferah tutun
1 Haziran 2021 (281 puan) yorumladı
Anladım canım inşallah hayırlısıyla kucağıniza bebeginizi alırsınız ben Gine aynı şeyleri yaşamaktan korkuyorum ondan dolayı iğne verilirse sanki benim için iyi olacakmış gibi düşünüyorum
22 Ocak 2022 (1 puan) yorumladı
Benimde homozigot o değerm benm Dr hiç bsye gerek yok dedi. Kaçıncı haftada başladınız koraspirin kullanminiz
22 Ocak 2022 (281 puan) yorumladı
Şuan 31 haftalık hamileyim canım. Hamile kalmadan önce korospirin kullandım aynı zamanda folik asit o ay hamile kaldım. Hamile kalınca profesör doktora göründüm oda coraspirine gerek yok sadece 4000 lik oksapar iğne yeterli dedi sadece iğne kullanıyorum hamile kaldigimdan beri ama önce korospirin kullandım
29 Haziran 2022 (71 puan) yorumladı
Gebeliginiz sağlıklı ilerlediği bende asprinin kullanıyorum homozigotluga

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

MTHFR A1298C ve PAI heterozigot gen mutasyonu nedir?
MTHFR A1298C ve PAI-1 heterozigot mutasyonları, vücudun folat metabolizması ve kanın pıhtılaşma mekanizmasında meydana gelen genetik varyasyonlardır. Heterozigot olması, ilgili genin sadece bir kopyasında mutasyon bulunduğu anlamına gelir. Bu durum tek başına her zaman klinik bir sorun yaratmasa da, özellikle tekrarlayan gebelik kayıpları olan kadınlarda kanın pıhtılaşma eğilimini artırıp artırmadığına dair hematoloji ve kadın doğum uzmanları tarafından detaylı değerlendirilmesi gereken bir durumdur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tekrarlayan düşüklerde MTHFR ve PAI mutasyonları için iğne tedavisi şart mı?
Her hastada iğne tedavisi gerekmemektedir; tedavi kararı hastanın klinik geçmişine, düşük sayısına ve kan değerlerine göre verilir. Hematoloji doktorları genellikle sadece genetik mutasyon varlığına değil, homosistein seviyeleri ve hastanın genel pıhtılaşma profilindeki diğer faktörlere bakarak karar verir. Eğer pıhtılaşma bozukluğu klinik olarak kanıtlanmışsa düşük doz kan sulandırıcı iğneler tercih edilebilir, ancak mutlaka uzman görüşü alınmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
MTHFR A1298C heterozigot olanlar gebelikte nelere dikkat etmeli?
MTHFR A1298C mutasyonuna sahip kişilerde folat metabolizması etkilenebildiği için doktor kontrolünde aktif folat (metilfolat) takviyesi kullanılması önerilebilir. Gebelik sürecinde düzenli kan tetkikleri yaptırmak ve pıhtılaşma riskini takip etmek kritiktir. Ayrıca gebelik takibinizi yapan doktorunuzla, geçmişteki düşük öykünüzü ve genetik sonuçlarınızı detaylıca paylaşarak kişiselleştirilmiş bir takip planı oluşturmanız en sağlıklı yaklaşımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Pıhtılaşma genetik testlerinde heterozigot çıkması ne anlama gelir?
Heterozigot sonucu, ilgili genin anneden veya babadan gelen kopyalarından sadece birinin mutasyon taşıdığı anlamına gelir. Bu durum genellikle homozigot (her iki kopyanın da mutasyonlu olması) duruma göre daha hafif bir klinik tabloyu işaret eder. Ancak gebelik gibi damar yapısının ve kan akışının çok önemli olduğu süreçlerde, bu heterozigot durumun diğer faktörlerle birleşip birleşmediği hekim tarafından mutlaka değerlendirilmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Tekrarlayan düşük sonrası kan sulandırıcı iğne tedavisine nasıl başlanır?
Kan sulandırıcı iğne tedavisine başlamadan önce mutlaka bir hematoloji veya perinatoloji uzmanı tarafından pıhtılaşma paneli detaylıca incelenmelidir. Eğer doktorunuz genetik sonuçlarınıza göre iğneye gerek olmadığını belirtiyorsa, ikinci bir görüş için perinatoloji uzmanına başvurabilirsiniz. Tedaviye başlama kararı, hastanın pıhtılaşma değerleri ve gebelik kayıplarının tıbbi nedenleri göz önüne alınarak tamamen kişiye özel şekilde verilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,509 soru

24,643,695 cevap

365,923 kullanıcı

...