Bir Soru Sor

Üçlü tarama testim 1:114 riskli çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
142 göst.
16 Haziran 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (50 puan) sordu
Kızlar mrb tr 21 testi yüksek çıkanlar varmi?benim 1:114 çıktı 3 lü taramamda 2 li raramamda boyun ense kalınlığı hem ultrasyonda hem kanda normal cıkmisti...3lüde bu te21 denen test riskli cikti acayip moralim bozuldu bu durumda karşılaşan varmi?lütfen yardımcı olun ambiyosentezi önerdi kesinlikle istemedim nifty testini önerdi birde...

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ Üçlü tarama testinde 1:114 risk oranı ne anlama gelir?
1:114 risk oranı, benzer değerlere sahip 114 hamileden birinde bebekte Trizomi 21 (Down Sendromu) görülme ihtimali olduğunu, 113 bebekte ise görülmediğini istatistiksel olarak ifade eder. Bu değer 'tarama' sonucudur ve bebeğin kesin hasta olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik gerektiren bir risk eşiğinin aşıldığını gösterir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ İkili tarama normal çıkıp üçlü taramada Trizomi 21 riski neden çıkar?
İkili ve üçlü tarama testleri farklı biyokimyasal belirteçleri ve farklı gebelik haftalarını baz aldığı için sonuçlar değişkenlik gösterebilir. İkili test erken dönemdeki riski yansıtırken, üçlü test daha geniş bir hormonal tarama yapar; bu nedenle bir testin düşük riskli çıkması diğerinin yüksek riskli çıkmasına engel değildir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Trizomi 21 riskli çıkınca Nifty testi güvenilir mi?
Nifty testi, anne kanında bebeğe ait DNA parçacıklarının incelendiği yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama testidir ve Trizomi 21 için %99'un üzerinde tespit gücüne sahiptir. Amniyosentez gibi girişimsel bir işlem öncesinde, düşük riski taşımayan güvenli bir alternatif olarak doktorlar tarafından sıklıkla önerilmektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Amniyosentez işlemi zorunlu mudur ve ne zaman yapılır?
Amniyosentez işlemi kesin tanı koymak için yapılan bir yöntemdir ancak hiçbir zaman zorunlu değildir ve kişinin tercihine bağlıdır. Genellikle 16 ile 20. gebelik haftaları arasında uygulanır; bebeğin genetik yapısını %100 netlikle gösterir ancak çok düşük de olsa işlem kaynaklı bir düşük riski taşıdığı için aileler genellikle önce Nifty gibi non-invaziv testleri tercih eder.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Tarama testlerinde yüksek risk çıkınca ne yapılmalı?
Tarama testinde yüksek risk sonucu alan anne adaylarının öncelikle sakin kalmaları ve bir perinatoloji uzmanı (yüksek riskli gebelik uzmanı) ile görüşmeleri gerekir. Uzman doktor, ultrason detaylı incelemesi ve ardından Nifty veya amniyosentez gibi tanısal süreçleri değerlendirerek bebeğin güncel sağlık durumu hakkında net bir yol haritası çizecektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

İlgili sorular

0 oy
6 cevap 485 göst.
Tr21 riski haķkında bilgi alma paylaşma.....
16 Haziran 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Hulya8558 (50 puan) sordu
0 oy
2 cevap 440 göst.
3 LÜ TEST - TR21 SONUÇ
3 Şubat 2024 Hamilelikte Testler kategorisinde Baharsa (8 puan) sordu
0 oy
14 cevap 1,727 göst.
Normal doğum haķkında aklımda sorular var yardımcı olurmusunuz.
16 Eylül 2023 Doğum kategorisinde Zehra asya (4 puan) sordu

Kategoriler


1,510,348 soru

24,641,870 cevap

365,839 kullanıcı

AnnelerToplandik.com
Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.
...