Üçlü taramada 1:114 Trisomy 21 riski çıktı, ne yapmalıyım?

0 oy
485 göst.
16 Haziran 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (50 puan) sordu
Kızlar mrb tr 21 testi yüksek çıkanlar varmi?benim 1:114 çıktı 3 lü taramamda 2 li raramamda boyun ense kalınlığı hem ultrasyonda hem kanda normal cıkmisti...3lüde bu te21 denen test riskli cikti acayip moralim bozuldu bu durumda karşılaşan varmi?lütfen yardımcı olun ambiyosentezi önerdi kesinlikle istemedim nifty testini önerdi birde...
Gebelik haftası 17

6 Cevap

+1 oy
16 Haziran 2021 (2,167 puan) cevapladı
Canim başta hiç moralini bozma 2 li 3 lu testlerin dogruluk paylari düşük anca anneyi strese koyarlar o yuzden hic canini sıkma benim de uçlu testim de acik spina pifida degerim yuksek ciktiydi detayli ultrasona girdim Allaha şükür bebegim de bi sıkıntı yok senin de detayli girme haftan gelmis onu yaptir detayli bir sekilde bakiyorlar inceliyorlar zaten net bi sekil de anlasilir
-Reklam-
+1 oy
16 Haziran 2021 (9 puan) cevapladı
Canım benim dörtlü testim riskli cıktı ayrıntılı temiz çok korktum çok üzüldüm ilk gebeliğim 24 yaşındayım bazıları küçüksün korkma dedi ben yinede fetal dna testi yaptırdım aldırmaya asla düşünmedim varsa bilip ona göre hazırlayacaktım kendimi çok on gün sonra test cıktı negatif dünyalar bizim oldu olsada allahtan olmasada herşeyin hayırlısı 
+1 oy
16 Haziran 2021 (994 puan) cevapladı
2li testim temizdi 3lu testim 1/57 yuksek riskli çıkmıştı. Ultrason ölçümleri iyiydi sadece test riskli cikmisti. Perinatolojiye gittim baska bi hastanede fakülte hastanesinde. Orda detayli ultrason yapıldı yine herseyi temizdi sadece bağırsaklarında hafif bi parlaklik gördüler bu normal olabilecegi gibi ayni zamanda down sendromunun da bir belirtisiymis ama doktor hasta olduguna ihtimal vermedi. Amniyosentez yaptirdim temiz cikti cok şükür bagirsaklarindaki parlaklikta hafiflemis çoğu zaman doguma kadar geciyo dedi doktor zaten. Amniyosentez korkuldugu kadar riskli ve acılı bir islem değil bilgin olsun bazi doktorlar bosuna korkutuyo kadinlari. Yapman gereken tek sey daha once bu islemi yapmis olan bir doktora gitmek. Tecrübesi olan doktor her zaman daha iyidir. Benimki tecrubeliydi bircok defa yaptim hicbir sorun olmadi simdiye kadar dedi bende o yüzden yaptirdim iyiki de yaptirmisim.
0 oy
16 Haziran 2021 (2,559 puan) cevapladı
Ben üçlü test yaptırmadım bacım 2li testimde yaştan dolayı riskli çıkmıştı eger bu bebegi aldırmaya niyetin  yoksa hertürlü kabulunse ben yerinde olsam sıvı fln aldırmazdım çok duydum ben testleri kötü çıkıp sağlıklı bebekler doguran Allah'a dua etmekten başka yapacak birsey yok rabbim sağlıklı evlat versin inşallah hepimize
16 Haziran 2021 (50 puan) yorumladı
Amin canim inşallah....
0 oy
16 Haziran 2021 (916 puan) cevapladı
Benimde üçlü tarama 250 çıktı bana da amniyosentez ve fetal DNA testi önerdiler istemedim. Detaylıda herşey normal çıktı , zaten çıkmasa da kabullendik şuan 36.haftadayiz ins sağlıkla gelir yavrularımız Allah kimseyi evladiyla sınamasın.
16 Haziran 2021 (50 puan) yorumladı
Amin canim inşallah ...teşekkürler yorumun için
0 oy
16 Haziran 2021 (262 puan) cevapladı
Benim tr 21 1.51 cıktı rabbim ne dediyse o 35 haftalık olduk hayırlısı olsun

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Üçlü tarama testinde Trisomy 21 riskinin 1:114 çıkması ne anlama gelir?
1:114 sonucu, istatistiksel olarak her 114 benzer sonuçtan birinde bebekte Trisomy 21 (Down Sendromu) olma ihtimali bulunduğunu gösterir. Bu değer bir tanı değil, bir tarama sonucudur ve riskin genel popülasyona göre arttığını işaret eder; ancak bu durum bebeğinizin kesinlikle hasta olduğu anlamına gelmemektedir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
İkili tarama testi normal çıkmasına rağmen üçlü testte risk çıkması neden olur?
İkili ve üçlü tarama testleri farklı biyokimyasal belirteçleri ve farklı gebelik haftalarını baz alır. İkili testte ense kalınlığı ve kan değerleri normal çıksa bile, üçlü testte bakılan AFP, estriol ve HCG değerlerindeki değişimler risk oranını değiştirebilir. Testler birbirinin tamamlayıcısıdır ve farklı zaman dilimlerinde farklı risk hesaplamaları yapabilirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez yerine Nifty testi yaptırmak güvenilir bir seçenek midir?
Nifty testi, anneden alınan kanda bebeğe ait DNA parçacıklarının incelenmesi esasına dayanan, yüksek doğruluk oranına sahip bir tarama testidir. Amniyosentez invaziv bir tanı yöntemi olup kesin sonuç verirken, Nifty testi invaziv olmayan (girişimsel olmayan) bir yöntemdir ve Trisomy 21 gibi kromozom anomalileri için %99'un üzerinde bir doğrulukla fikir verir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Trisomy 21 riski çıkan gebeliklerde süreç nasıl ilerler?
Trisomy 21 riski yüksek çıkan gebeliklerde süreç genellikle detaylı ultrason incelemesi ve ardından genetik danışmanlık ile yönetilir. Doktorunuz, riskin boyutuna göre Nifty gibi ileri düzey tarama testlerini veya kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi girişimsel yöntemleri önerebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Üçlü tarama sonucunda riskli değerlerle karşılaşınca ne yapmalıyım?
Öncelikle sakin kalmaya çalışın çünkü tarama testleri sadece bir olasılık hesabı sunar ve çoğu yüksek riskli sonuç sağlıklı bebeklerle sonuçlanır. Bir perinatoloji uzmanı (yüksek riskli gebelikler uzmanı) ile görüşerek detaylı fetal anomali taraması yaptırmalı ve doktorunuzla birlikte Nifty testi veya tanısal test seçeneklerini değerlendirmelisiniz.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
0 cevap 146 göst.
16 Haziran 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Hulya8558 (50 puan) sordu
0 oy
3 cevap 264 göst.
0 oy
2 cevap 444 göst.

1,510,750 soru

24,647,151 cevap

366,090 kullanıcı

...