MTHFR ve Faktör XIII mutasyonum var, gebelikte ne yapmalıyım?

0 oy
596 göst.
28 Nisan 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (205 puan) sordu

Merhaba kızlar. Bir sorunum var. Ben iki kardeşimdede kan pıhtılaşması var diye gebelik düşünmeden test verdim. Test sonucuma göre factorxııı heterozigot. Mthfra1298c homozigot. Hematoloji doktoru bir şey yok dedi. Kadın doğum doktorunun biri başka testler lazım dedi. Diğer kadın doğum doktoru kese görünsün ilaç başlarız dedi. Başka bir tanesi kese görünsün asprin başlarız dedi. Ben iki gün önce öğrendim hamileliğimi. Ama içim hiiiç rahat değil. Sonuçlarım hakkında bilgisi olan var mı acaba 

image

Gebelik haftası 4

9 Cevap

0 oy
28 Nisan 2022 (2 puan) cevapladı
Benimde öyleydi 4 tane düşüğüm var şimdi tekrar hamileyim hemen iğne başladık bakalım hayırlısı
-Reklam-
0 oy
28 Nisan 2022 (33 puan) cevapladı
Bende tek faktörde sorun olmasına rağmen doktorum riske atmadı oksapar kullanıyorum günlük 
0 oy
28 Nisan 2022 (198 puan) cevapladı
Özele git hiç bekleme başından geçen hikayeleri anlat iğne başlıycaklardır eminim fotoğrafta gördüğüm kadarıyla tam net değil ama
0 oy
28 Nisan 2022 (366 puan) cevapladı
Benim sonucumla aynı sonucunuz, ben de sadece bu testi yaptirdim başka test yaptırmadım.  İki değerimde çıktığı  için yüksek değil demişlerdi doktorumda hamileliğimi öğrenince Coraspin başlattı sadece. 
0 oy
28 Nisan 2022 (528 puan) cevapladı
Sacmalamasin doktorlar baska kadin doguma git sen hamile kalir kalmaz iyne baslatilmali benimde hic birseyim yok diye yalandan bebe aspirini verdi 2doktor 3kurtajim var simdi yeniden hamileyim ve iyne ecoprin kulniyorum iyi bir doktor arasdir onlarin umrunda deyil can senden gidiyor ve senin genin tehlikeli bir gen bendede 3genimde var 
0 oy
28 Nisan 2022 (23 puan) cevapladı
Benim 1 hamileliğim düşükle sonuçlandı 4 ay sonrasında tekrar hamile kaldım ondada düşük riskim vardı doktor test yapmadan enox kan sulandırıcı başladı şuan 7. Ayımdayım hala iğne kullanıyorum test yapmamasinin nedeni test sonucunun geç çıkması bence özel hastaneye gidip sonuçlarını göstermek ve sadece 1 doktora gözükmek kafa karisiyo iyi bı doktor araştırıp ona baslamalisin bence oda tatmin etmezse başka bı doktora daha baktirabilirsin zamanda kaybetme derim o kaybın acısı bende geçmedi 7 aylık hamileyim ama önceki düşen çocuğumu hiç unutmuyorum unutamıyorum Allah sağ saglim kucağına almayı nasip eder inş
0 oy
28 Nisan 2022 (1,112 puan) cevapladı
kuzum sen tedbirini al iğneye başlamak istediğini söyle doktoruna, çok doktora gitmişsin kafan karışmış, kan sulandırıcı kullanırsan bişey olmaz ama eğer pıhtılaşman varsa kullanmazsan sıkıntı asıl.. gönlüne göre olsun
0 oy
28 Nisan 2022 (2,870 puan) cevapladı
Canım öncelikle bu kadar bilinçli olup konunun üzerine düştüğün için gerçekten tebrik ederim seni. Bence bi perinatoloji hekimiyle de görüş. Onlar bu konularda daha uzman. Ama sanırım en mantıklısı iğne olur senin için. 
0 oy
21 Kasım 2022 (347 puan) cevapladı
Yazılar çok bulanık gözükmüyor cnm yakın atarsan bakarım 

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

MTHFR A1298C homozigot ve faktör XIII heterozigot gebelikte riskli mi?
MTHFR A1298C homozigot ve faktör XIII heterozigot mutasyonları, gebelik sürecinde kan pıhtılaşma riskini artırabilecek genetik yatkınlıklar olarak kabul edilir. Ancak bu sonuçlar tek başına mutlaka tedavi gerektirdiği anlamına gelmez; klinik değerlendirme, hastanın daha önceki gebelik öyküsü ve güncel kan değerleri ile birlikte yapılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelikte kan pıhtılaşması tedavisine ne zaman başlanmalıdır?
Gebelikte kan pıhtılaşması tedavisine başlama kararı, genellikle ultrason muayenesinde gebelik kesesinin görülmesiyle birlikte verilir. Doktorlar, hastanın genetik mutasyon türüne ve risk faktörlerine göre aspirin veya düşük moleküler ağırlıklı heparin gibi kan sulandırıcı ilaçlara bu aşamada başlamayı tercih edebilirler.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Pıhtılaşma testlerinde heterozigot ve homozigot ne anlama gelir?
Heterozigot, genetik mutasyonun sadece bir ebeveynden geçtiğini, homozigot ise her iki ebeveynden de aynı mutasyonun aktarıldığını ifade eder. Homozigot taşıyıcılık, pıhtılaşma eğilimi açısından heterozigota göre genellikle daha yakından takip edilmesi gereken bir durum olarak değerlendirilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Kan pıhtılaşması tanısı için hangi bölüme gidilmelidir?
Kan pıhtılaşması şüphesi veya genetik yatkınlık durumlarında başvurulması gereken temel branş hematolojidir. Hematoloji uzmanı, test sonuçlarını klinik riskler açısından analiz ederken, gebelik sürecinde ise kadın hastalıkları ve doğum uzmanı ile koordineli bir takip süreci yürütülmelidir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelikte pıhtılaşma riskine karşı hangi önlemler alınabilir?
Gebelikte pıhtılaşma riskine karşı en etkili önlem, uzman doktor kontrolünde düzenli ilaç kullanımı ve sık aralıklarla yapılan rutin kontrollerdir. Ayrıca, uzun süre hareketsiz kalmamaya özen göstermek, yeterli su tüketmek ve doktorun önerdiği dozda kan sulandırıcı tedaviyi aksatmadan uygulamak hayati önem taşır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,689 soru

24,646,252 cevap

366,046 kullanıcı

...