Factor XIII ve MTHFR mutasyonum var, hamilelikte ne yapmalıyım?

0 oy
516 göst.
28 Nisan 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (205 puan) sordu

Merhaba kızlar. Bir sorunum var. Ben iki kardeşimdede kan pıhtılaşması var diye gebelik düşünmeden test verdim. Test sonucuma göre factorxııı heterozigot. Mthfra1298c homozigot. Hematoloji doktoru bir şey yok dedi. Kadın doğum doktorunun biri başka testler lazım dedi. Diğer kadın doğum doktoru kese görünsün ilaç başlarız dedi. Başka bir tanesi kese görünsün asprin başlarız dedi. Ben iki gün önce öğrendim hamileliğimi. Ama içim hiiiç rahat değil. Sonuçlarım hakkında bilgisi olan var mı acaba 

image

Gebelik haftası 4

3 Cevap

0 oy
28 Nisan 2022 (12 puan) cevapladı
 
En İyi Cevap
Öncelikle geçmiş olsun bnde de pıhtılaşma var ve doktorum hamile kaldığını öğrendigin anda iğneye başlamami söyledi riske atamayiz dedi ve şuan kullanıyorum .
28 Nisan 2022 (205 puan) yorumladı
Teşekkür ederim ankarada mı yaşıyorsunuz doktorunuz için soruyorum
28 Nisan 2022 (12 puan) yorumladı
Hayır canım Batman'da yaşıyorum
28 Nisan 2022 (83 puan) yorumladı
Ben Ankaradayım. Benim de 2 değerim heterozigot. Ilk gebeligim düşükle sonuçlandı. 3 doktorla görüştüm
3ü de yeni gebeligimde iğne ve coraspin kullanmam gerektiğini söyledi. Bu gebeligimde kalp atışını duyunca başladı doktor. Bence sen de kullanmalısın. Güvendiğin bir doktorla yola devam etmeni tavsiye ederim
-Reklam-
0 oy
28 Nisan 2022 (1,151 puan) cevapladı
Aslında kan pıhtılaşması riski varsa gebelikten önce başlanıyor Asprin başka doktora da gidin 
0 oy
3 Mayıs 2022 (115 puan) cevapladı
Canım öncelikle geçmiş olsun ben de bir düşük bir dış gebelik geçirdim tahliller sonucunda pıhtılaşma bozukluğu olduğunu öğrendik gebe değilim şu an ama doktorum coraspine baslami söyledi Gebe kaldıktan sonra da oksapar göbekten her gün bir tane doğuma kadar benim de hem ozigo çıktı yani kan pıhtılaşması bozukluğu var sende de

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Gebelik öncesi Factor XIII ve MTHFR mutasyonu ne anlama gelir?
Factor XIII heterozigot ve MTHFR A1298C homozigot mutasyonları, vücuttaki kan pıhtılaşma mekanizmalarında genetik bir yatkınlık olduğunu gösterir. Bu mutasyonlar, gebelik sürecinde kanın pıhtılaşma eğilimini artırabileceği için hekimler tarafından pıhtılaşma paneli kapsamında değerlendirilir. Ancak her mutasyon varlığı tedavi gerektirmez; klinik durumunuz, aile öykünüz ve gebelik sürecindeki kan değerleriniz doktorunuzun tedavi planını belirlemede en önemli faktörlerdir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Gebelikte kan pıhtılaşması için ne zaman ilaç tedavisine başlanır?
Gebelikte pıhtılaşma ilacı veya aspirin kullanımı, genellikle gebelik kesesinin ultrason ile görülmesinden veya kalp atışlarının duyulmasından sonra başlatılır. Doktorlar, hastanın genetik test sonuçlarına, daha önceki gebelik kayıplarına ve mevcut kan değerlerine bakarak ilaca başlama zamanına karar verir. Kese görülmeden ilaç başlamak, bazı durumlarda erken dönem takibi açısından tercih edilmeyebilir; bu nedenle takip eden hekiminizin önerdiği zamanlamaya uymanız kritiktir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
MTHFR homozigot mutasyonu olanlar hamilelikte nelere dikkat etmeli?
MTHFR A1298C homozigot mutasyonu olan anne adayları için en önemli konu folik asit metabolizmasıdır. Bu mutasyon türünde vücudun folik asidi işleme kapasitesi değişebileceği için, doktorunuz normal folik asit yerine aktif folat formlarını veya özel dozda vitamin takviyelerini reçete edebilir. Hamilelik boyunca düzenli hematoloji ve kadın doğum takibi yaptırmak, pıhtılaşma riskini minimize etmek adına atılması gereken en temel adımdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Farklı doktorlar pıhtılaşma için neden farklı tedavi önerir?
Tıp dünyasında trombofili (kan pıhtılaşması) tedavisi konusunda farklı ekoller bulunmaktadır. Bazı hekimler sadece genetik test sonucuna göre ilaç başlamayı tercih ederken, bazıları ise klinik bulgular veya geçmiş gebelik öyküsü olmadan profilaktik tedaviye başlamayı gereksiz görebilir. Bu durum, pıhtılaşma testlerinin tek başına tanı koydurucu olmamasından ve gebeliğin kişiye özel risk faktörlerine göre değerlendirilmesinden kaynaklanır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Hamilelikte kan pıhtılaşması riski nasıl takip edilir?
Gebelik sürecinde pıhtılaşma riski, düzenli yapılan kan sayımları (hemogram), D-dimer testleri ve periyodik ultrason kontrolleri ile takip edilir. Doktorunuz, pıhtılaşma eğilimini izlemek için belirli aralıklarla kan değerlerinizi kontrol ederek aspirinin veya düşük molekül ağırlıklı heparin iğnelerinin dozunu ayarlayabilir. Riskli durumlarda, gebeliğin ilerleyen haftalarında bebeğin gelişimini ve kan akışını gözlemlemek için Doppler ultrason incelemeleri de kullanılır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,507,614 soru

24,608,338 cevap

363,957 kullanıcı

...