24 haftalık bebeğimde safra kesesi yok ve böbrek genişlemesi var

0 oy
78 göst.
6 Eylül 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (15 puan) sordu
Detaylı ultrasonda bebegimin safra kesesi görülmemişti ayrica böbrekte genişleme olduğunu söylediler. Ve birde belinde L1 kemikte eğrilik var dedi doktor. Simdi 24 + 3teyim kontrole gittiğimde doktor safra kesesinin olmadığını böbrekte genisleme ve L1 kemiğinde sağ tarafa eğrilik oldugunu söyledi. Çözüm olarak hic bir öneri de bulunmuyor sadece genetik test yapmak istedigini söylüyor. Psikolojim alt üst oldu bu durumları yaşayan ya da bilen var mı
Gebelik haftası 24+3

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

24 haftalık gebelikte bebeğin safra kesesinin görülmemesi ne anlama gelir?
24. haftalık detaylı ultrasonda safra kesesinin izlenememesi, izole bir durum olabileceği gibi bazen genetik sendromların veya sindirim sistemi gelişimindeki farklılıkların bir göstergesi olabilir. Safra kesesinin yokluğu veya görünmemesi, tek başına kesin bir tanı koydurmaz; bu durumun diğer organ bulgularıyla birlikte uzman perinatologlar tarafından değerlendirilmesi gerekir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Bebekte böbrek genişlemesi ve safra kesesi yokluğu neden aynı anda görülür?
Böbrek genişlemesi (hidronefroz) ve safra kesesinin görülmemesi gibi çoklu bulgular, doktorların genetik tarama testlerini önermesine neden olan belirteçlerdir. Bu tür durumlar, vücudun gelişimi sırasında oluşan yapısal bir farklılığın parçası olabilir ve kromozomal bir sendromun varlığını ekarte etmek için amniyosentez veya detaylı genetik testler ile incelenmesi gerekebilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Fetal ultrasonda L1 omurga eğriliği ne kadar ciddiye alınmalıdır?
L1 omurga kemiğindeki eğrilik (skolyoz veya vertebral anomali), fetal gelişim sırasında ortaya çıkan yapısal bir bulgudur ve ciddiyeti eğriliğin derecesine bağlıdır. Omurga üzerindeki bu tür bir sapma, doğum sonrası ortopedik takip gerektirebilir veya altta yatan başka bir sistemik gelişimsel durumun eşlikçisi olabilir; bu nedenle perinatoloji uzmanının düzenli takibi hayati önem taşır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Detaylı ultrasonda birden fazla bulgu çıkınca hangi testler yapılır?
Detaylı ultrasonda safra kesesi, böbrek ve omurga gibi farklı sistemleri etkileyen birden fazla bulgu saptandığında, doktorlar genellikle genetik danışmanlık ve ileri genetik testler (mikroarray veya karyotip analizi) önerir. Bu testler, bebeğin gelişimindeki yapısal farklılıkların genetik bir temeli olup olmadığını belirlemek ve aileye daha net bir yol haritası sunmak amacıyla gerçekleştirilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
24 haftalıkken bebekte organ anomalisi şüphesi nasıl yönetilmelidir?
Bebekte birden fazla organ anomalisi şüphesi olduğunda, ilk adım mutlaka bir perinatoloji (riskli gebelik) uzmanı tarafından detaylı bir fetal ekokardiyografi ve ileri düzey ultrason yapılmasıdır. Ardından uzman hekimin yönlendirmesiyle genetik uzmanı ile görüşülmeli ve sürecin psikolojik ağırlığını yönetmek için destek alınarak, bebeğin doğum sonrası ihtiyaç duyabileceği olası tıbbi takipler planlanmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.


1,510,188 soru

24,640,104 cevap

365,748 kullanıcı

...