Bir Soru Sor

İkili testte kromozomal tanı istendi, ne yapmalıyım?

0 oy
120 göst.
17 Mayıs 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (589 puan) sordu
Slm hnmlar ikili test için gittiğim doktorum bana Yalova bu testi önerdi Yalova'da yokmuş Bursa'ya gitmem gerektiğini söyledi bu nedir yardmci olurmsnz
Gebelik haftası 12

Bu soruya cevap vermek için lütfen giriş yapınız veya kayıt olunuz.

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

▶ İkili testte kromozomal tanı neden istenir?
İkili test sonuçlarında risk değerlerinin yüksek çıkması durumunda, bebeğin genetik yapısını daha detaylı incelemek amacıyla kromozomal tanı tetkikleri hekim tarafından talep edilir. Bu testler, bebekte görülebilecek kromozom anomalilerini, özellikle Trizomi 21, 18 ve 13 gibi durumları yüksek doğruluk oranıyla tespit etmeye yardımcı olur.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Kromozomal tanı testleri nasıl yapılır?
Kromozomal tanı için genellikle anne kanından alınan örnekle yapılan NIPT (Non-invaziv Prenatal Test) veya daha kesin sonuç veren CVS (plasenta biyopsisi) ve amniyosentez gibi girişimsel yöntemler kullanılır. Hekiminiz, gebelik haftanıza ve testin amacına göre en uygun yöntemi belirleyerek sizi ilgili genetik merkezine veya donanımlı bir hastaneye yönlendirecektir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Kromozomal tanı için başka şehre gitmek zorunlu mu?
Kromozomal tanı testleri gelişmiş laboratuvar imkanları ve genetik uzmanı gerektirdiği için her tıp merkezinde yapılamayabilir. Eğer yaşadığınız şehirde bu teknik donanıma sahip bir merkez bulunmuyorsa, hekiminiz sizi bu testlerin güvenle yapılabileceği, genetik tanı merkezi olan daha donanımlı bir hastaneye sevk etmek durumunda kalacaktır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ Kromozomal tanı testleri ne zaman yapılmalıdır?
Kromozomal tanı testlerinden biri olan ikili tarama testi genellikle 11-14. haftalar arasında yapılırken, ileri düzey genetik tanı testleri gebeliğin türüne göre farklı zaman dilimlerinde uygulanır. NIPT testleri 10. haftadan itibaren yapılabilirken, girişimsel yöntemler olan CVS 11-14. haftalar, amniyosentez ise genellikle 16. haftadan sonra gerçekleştirilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
▶ İkili test sonucu yüksek risk çıkarsa ne yapılmalı?
İkili test sonucunda yüksek risk çıkması, bebeğin mutlaka hasta olduğu anlamına gelmez, sadece ileri tetkik yapılması gerektiğini gösterir. Bu durumda paniğe kapılmadan bir perinatoloji uzmanı ile görüşmeli ve hekiminizin önerdiği kromozomal tanı testlerini yaptırarak kesin teşhis sürecini başlatmalısınız.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

Hadi sende yardım et cevapsız soruları bitirelim

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 188 göst.
Kromozom tanı istegi
17 Mayıs 2023 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Serpil ka (589 puan) sordu
0 oy
1 cevap 362 göst.
Prenatal tanı testi (NIPT) yaptırmalı mıyım?
14 Mart 2024 Hamilelikte Testler kategorisinde nil2024 (52 puan) sordu
0 oy
2 cevap 321 göst.
Konulan tanı hiperemezis grevidurum
18 Aralık 2022 Hamilelikte Anne Sağlığı kategorisinde Esra-bedriye (8 puan) sordu

Kategoriler


1,510,549 soru

24,644,235 cevap

365,946 kullanıcı

AnnelerToplandik.com
Annelertoplandik.com, 5651 sayılı “İnternet Ortamında Yapılan Yayınların Düzenlenmesi Ve Bu Yayınlar Yoluyla İşlenen Suçlarla Mücadele Edilmesi Hakkında Kanun” kapsamında BTK onaylı Yer Sağlayıcı'dır. 5651 sayılı kanunun 5. maddesi gereği annelertoplandik.com, kullanıcılarının ve üyelerinin oluşturduğu içerikleri kontrol etmek veya hukuka aykırı bir faaliyetin söz konusu olup olmadığını araştırmakla yükümlü değildir. Hukuka aykırı olduğunu düşündüğünüz içeriği Hukuka aykırılık bildirimi sayfasından bize bildirebilirsiniz.
...