Kan değerlerim yüksek riskli çıktı, amniyosentez mi yaptırmalıyım?

0 oy
261 göst.
7 Mayıs 2021 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde (91 puan) sordu
Arkadaşlar  mideden  sıvı aldıran arkadaş varmı yakın zamanda    prof gittim  herşeyi normal dedi  ama kendi özel doktorun  biz yine  amiyosentez  alalım görelim dedi başına gelen böyle durum  kan değerlerim  de yüksek riskli çıktı 
Gebelik haftası 14+6

2 Cevap

0 oy
7 Mayıs 2021 (681 puan) cevapladı
Neden supheleniyolar ki canm aldırmayı düşünmüyorsan yapma bence çünkü amniyosentez tehlikeli olabiliyo düşüğe neden olabiliyo hani bana down olabilir dediler amniyosentez ve nifty yap dediler ama ben yapmadım coksukur 2 ay önce doğum ettim gayet sağlıklı bi bebeğim var
7 Mayıs 2021 (91 puan) yorumladı
Down olabilir denildi  herkse birşey diyor  bu işin  uzmanına gittim  ama yine bize  bırakıyor  ben sağlıklı görüyorum  diyor kanım  yüksek çıktı kombina  test  e ilk başlarda  en se kalinligi  yüksek çıktı o normal denildi sonra  şimdide  kanda   riskli denildi  yapılsa  ya anlıcan doktorlar   kabul etmiyor  yaptırın diyip basından  salıyorlar  bizi  böyle dönüşüyirm
-Reklam-
0 oy
7 Mayıs 2021 (2,203 puan) cevapladı
Şüpheli bir durum varsa bence yaptırılmalı, ben 2 yıl önce yaptırdım ve maalesef gebeliğim sonlandırılmıştı 
7 Mayıs 2021 (91 puan) yorumladı
Neydi problem  ve neden sonlandırıldı
7 Mayıs 2021 (2,203 puan) yorumladı
Turner di, tüm doktorları ve cihazları gezdim diyebilirim ve herkes aynı şeyi söyledi, nitekim testte de çıktı, maalesef tüm durumlar gözetilerek sonlandırıldı, 2 yıl da kendimi topladıktan sonra şuan 6 haftalık hamileyim, Rabbim isteyen herkese hayırlı ve sağlıklı bir şekilde nasip etsin inşallah
7 Mayıs 2021 (91 puan) yorumladı
Insallah   cnm nasip etsin   .. rabbim şifa versin  hepimize
7 Mayıs 2021 (2,203 puan) yorumladı
Amin cnm inşallah

💡 Bu Konuda En Sık Sorulan Sorular

Amniyosentez işlemi neden istenir ve riskli sonuçlarda ne anlama gelir?
Amniyosentez, kan testlerinde yüksek risk saptanan durumlarda bebeğin genetik yapısını kesin olarak belirlemek için uygulanan tanısal bir işlemdir. İkili veya üçlü tarama testlerinde yüksek risk çıkması, bebeğin kromozomal bir anomaliye sahip olma ihtimalinin istatistiksel olarak arttığını gösterir ancak bu durum kesin bir hastalık tanısı değildir. Amniyosentez ile alınan sıvıdan yapılan genetik analiz, bebeğin kromozom haritasını net bir şekilde ortaya koyarak teşhisi kesinleştirir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez işlemi nasıl yapılır ve süreç ne kadar sürer?
Amniyosentez işlemi, ultrason rehberliğinde ince bir iğne yardımıyla karın duvarından girilerek amniyon sıvısından örnek alınmasıyla gerçekleştirilir. İşlem genellikle 10 ila 20 dakika sürer ve anestezi gerektirmeyen, hızlı bir müdahaledir. İşlem sırasında doktor sürekli olarak ultrasonla bebeğin ve iğnenin konumunu takip eder, böylece bebeğe zarar gelme riski en aza indirilir. İşlem sonrası anne adayının kısa bir süre dinlenmesi önerilir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonrası dikkat edilmesi gerekenler nelerdir?
Amniyosentez sonrası en önemli kural, işlemin yapıldığı gün ve takip eden 24-48 saat boyunca ağır kaldırmamak ve fiziksel zorlanmadan kaçınmaktır. İşlem sonrası hafif kasık ağrısı veya kramp normal kabul edilebilir ancak şiddetli ağrı, vajinal kanama, sıvı gelişi veya ateş gibi belirtilerde vakit kaybetmeden doktora başvurulmalıdır. Enfeksiyon riskine karşı doktorun reçete ettiği istirahat süresine ve hijyen önerilerine mutlaka uyulmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez yaptırmak bebeğe zarar verir mi?
Amniyosentez işleminin düşük yapma riski, günümüzde uzman ellerde ve ultrason eşliğinde yapıldığında oldukça düşüktür ve yaklaşık 200-500'de 1 civarındadır. İşlem steril koşullarda gerçekleştirildiği için enfeksiyon riski de minimum seviyededir. Amniyosentez, tarama testlerinde yüksek risk çıkan gebeliklerde genetik durumu kesinleştirmek için kullanılan en güvenilir ve standart tıbbi tanı yöntemlerinden biridir.
Bu yanıt faydalı oldu mu?
Amniyosentez sonucu ne zaman çıkar ve nasıl değerlendirilir?
Amniyosentez sonucunun çıkma süresi kullanılan genetik test yöntemine bağlı olarak değişmektedir. Hızlı sonuç veren FISH yöntemi genellikle 3-5 iş günü içerisinde sonuç verirken, detaylı kromozom analizi olan karyotip yöntemi 2 ila 3 hafta sürebilmektedir. Elde edilen sonuçlar bir genetik uzmanı tarafından değerlendirilmeli ve çiftlere bebeğin sağlık durumu hakkında net bir bilgilendirme yapılmalıdır.
Bu yanıt faydalı oldu mu?

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
3 cevap 398 göst.
1 Eylül 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Ftmsddkltf (158 puan) sordu
0 oy
5 cevap 728 göst.
10 Ocak 2022 Hamilelik Dönemi Genel kategorisinde Nesii (76 puan) sordu
0 oy
2 cevap 382 göst.
7 Haziran 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde Suhamyldrm82. (68 puan) sordu
0 oy
3 cevap 359 göst.
7 Mart 2021 Hamilelikte Bebek Sağlığı kategorisinde Minnosannesi (41 puan) sordu

1,510,650 soru

24,645,451 cevap

366,010 kullanıcı

...